Del denne artikkelen:
Facebook
Twitter
LinkedIn
| 8.30-9.00 | Registrering og kaffe |
| 9.00-9.10 | Velkommen Harald Chr. Langaas, leder RELIS Midt-Norge |
| 9.10-9.25 | Departementets syn på legemiddelinformasjon Cecilie Brein Karlsen, statssekretær HOD |
| 9.25-9.40 | Historien om oppstart av RELIS Marit Andrew, tidligere ansatt Helsetilsynet |
| 9.40-10.00 | Utvikling og erfaringer fra 20 års virksomhet Tone Westergren, leder RELIS Sør-Øst |
| 10.00-10.15 | Legemiddelverkets samarbeid med RELIS Karen Ulshagen, Seksjonssjef SLV |
| 10.15-10.45 | Beslutningsstøtte og samvalg – fastlege og pasient i nye roller Morten Finckenhagen, spesialist i allmennmedisin, overlege SLV |
| 10.45-11.10 | PAUSE |
| 11.10-11.40 | Open access to data from clinical trials Director Sile Lane, All Trials/Sense about Science |
| 11.40-13.00 | Pålitelighet av forskningsdata – Hvordan sikre god legemiddelinformasjon? Peter Gøtzsche, professor, direktør, Nordisk Cochrane Center |
| 13.00-14.00 | Lunsj |
| 14.00-14.45 | Retningslinjer kontra individuelle vurderinger Spesialist i allmennmedisin Bjarne Austad Sjøsiden legesenter/NTNU |
| 14.45-15.15 | Kvalitet på svar fra legemiddelinformasjonssentre: Hva lærte vi av felles skandinavisk evaluering? Professor Ylva Böttiger, Linköpings universitet |
| 15.15-15.40 | PAUSE |
| 15.40-16.10 | Legemiddelbruk og risikooppfatning blant helsepersonell og publikum Jan Schjøtt, leder RELIS Vest |
| 16.10-16.30 | Veien videre for legemiddelinformasjonssentre Professor Ylva Böttiger, Linköpings universitet |
| 16.30-17.00 | Diskusjon og oppsummering |
1000,-, inkl. lunsj