Faglige henvendelser: Se i høyre kolonne.

Pressekontakt: [email protected]
Ledergruppen RELIS: [email protected]
Tekniske henvendelser: [email protected]

Årsrapporter: tidligere årsrapporter for RELIS finner du her.

Formål

RELIS skal bidra til oppfyllelse av legemiddelpolitiske målsetninger, herunder målet om god kvalitet ved behandling med legemidler, jf. Meld. St. 28 (2014-2015). RELIS skal gjennom generell og individuell veiledning i legemiddelspørsmål bidra til rasjonell og riktig legemiddelbruk gjennom produsentuavhengig legemiddelinformasjon til helsepersonell.

Faglig forsvarlig og riktig bruk av legemidler er et sentralt tema i norsk legemiddelpolitikk.

RELIS skal også understøtte Direktoratet for medisinske produkter (DMP) sitt arbeid med sikkerhetsoppfølging av legemidler gjennom saksbehandling av bivirkningsmeldinger fra helsepersonell og samarbeid med relevante fagmiljøer i regionene, herunder lokale og regionale legemiddelkomiteer, sykehusavdelinger, kvalitetsavdelinger og sykehusapotek/kliniske farmasøyter.

Formålet skal oppnås:

• Ved drift og videreutvikling av spørsmål- og svartjeneste rettet mot helsepersonell.
• Ved drift og videreutvikling av nettsider med søkbar database over tidligere spørsmål og svar fra helsepersonell.
• Ved saksbehandling av bivirkningsmeldinger, herunder vurdering av årsakssammenheng og tilbakemelding til helsepersonell, samt bivirkningsforebyggende informasjonsarbeid.
• Gjennom publikumstjenesten Trygg mammamedisin med mulighet for individuell veiledning og generell informasjon rettet mot gravide og ammende.
• Ved undervisning av og samarbeid med helsepersonell.
• Gjennom KUPP – Kunnskapsbaserte oppdateringsvisitter.
• Gjennom publisering av nyhets- og vitenskapelige artikler, samt generelle kommunikasjonstiltak.

Knyttet til helseregionene
RELIS begynte virksomheten ved to sentre i 1995, og har siden 2001 vært etablert ved universitetssykehus i samtlige fire helseregioner. Alle sentrene er knyttet til de klinisk farmakologiske fagmiljøene ved universitetssykehusene, som også har arbeidsgiveransvaret for de ansatte. RELIS har et aktivt og bredt samarbeid med helsepersonell i regionene.

Offentlig finansiering og organisering
RELIS finansieres ved tilskudd fra Helse- og omsorgsdepartementet (HOD). Tilskuddsforvalter er Direktoratet for medisinske produkter. Virksomheten styres gjennom årlige oppdragsbrev. De fire RELIS-sentrene har hver sin leder som utgjør RELIS sin ledergruppe.

Våre tjenester og oppgaver

Spørsmål-svar tjenesten vår gir helsepersonell hjelp i legemiddelspørsmål, ofte tilpasset den enkelte pasient. I mange situasjoner er generell informasjon om preparater, samt retningslinjer, ofte ikke tilstrekkelig utdypende i forhold til problemstillingen. Målgruppe og brukere av tjenesten er i første rekke leger, men også farmasøyter, tannleger, sykepleiere, helsesøstre, jordmødre med flere. Hjemmesiden vår (www.relis.no) gir tilgang til en gratis, søkbar spørsmål-svar database som er beregnet for helsepersonell og er unik i sitt slag i Norge. På vår hjemmeside publiseres også legemiddelrelaterte nyheter og problemstillinger.

RELIS mottar bivirkningsmeldinger fra helsepersonell, vurderer hendelsesforløp og årsakssammenheng, og kommenterer i skriftlig tilbakemelding til melder. Bivirkningsrapportene registreres i en nasjonal bivirkningsdatabase, i nært samarbeid med DMP.

RELIS har i tillegg en nettbasert publikumstjeneste for gravide og ammende (tryggmammamedisin.no).

KUPP – Kunnskapsbaserte oppdateringsvisitter drives av RELIS og de kliniske farmakologiske avdelingene ved universitetssykehusene, og er et undervisningstilbud til norske fastleger, der vi tilbyr produsentuavhengig og kunnskapsbasert oppdatering om bruk av legemidler innen ulike terapiområder.