Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Overvåkingslisten er oppdatert

  • Publisert: 21.04.2010
Legemiddelverkets liste over legemidler under særlig overvåking er oppdatert. Tilføyelser denne gangen er flere nye legemidler i gruppen Biologiske inflammasjonsdempende og immunsupprimerende legemidler, samt fokus på stressfrakturer ved bruk av bisfosfonater.

I gruppen Biologiske inflammasjonsdempende og immunsupprimerende legemidler, inkluderes nå de nye legemidlene Cimzia (certolizumab pegol), Ilaris (canakinumab), RoActemra (tocilizumab), Simponi (golimumab) og Stelara (ustekinumab). Legemiddelverket er interessert i kardiovaskulære bivirkninger av Cimzia, RoActemra og Simponi i tillegg til felles fokus for gruppen på PML, svulster, kreft samt aktivering av immunologisk sykdom.

Det er antydet en sammenheng mellom bruk av bisfosfonater og stressfrakturer (tretthetsbrudd). De fleste dataene er knyttet til alendronat, men en klasseeffekt kan ikke utelukkes. Det oppfordres derfor til å være nøye med å melde alle stressfrakturer som oppstår hos pasienter som behandles med bisfosfonater.

Flere legemidler og legemiddelgrupper er tatt av listen, da de har vært i fokus i lang tid og preparatomtalene har blitt oppdatert med ny sikkerhets- og bivirkningsinformasjon. Dette gjelder spesielt legemidler mot ADHD, Champix (vareniklin), Revlimid (lenalidomid) og Thalidomide Celgene (talidomid).

Skrevet av

Bergman J.

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2010, Artikler, Bivirkninger
Last ned PDF

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2023 RELIS
FacebookTwitter
Page load link