Del denne artikkelen:
Facebook
Twitter
LinkedIn
NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.
Bivirkningsrapportering kan bidra til å redusere risikoen for pasientskader og sykehusopphold. For å oppnå dette er det viktig med kanaler for rask informasjon og aktiv bruk av foreliggende kunnskap.
RELIS presenterte i et samarbeid mellom RELIS Sør og RELIS Øst spontanrapporteringssystemet for legemiddelbivirkninger som et ledd i å øke pasientsikkerheten på Pasientsikkerhetskonferansen 10. september 2008 og på Farmasidagene 30. oktober-1. november 2008.
Posteren viser blant annet tilfeller hvor bivirkningsrapporteringen i Norge har avdekket risiko for feilmedisinering og forveksling av preparater, uventede bivirkninger i spesielle pasientgrupper og skader/sykehusinnleggelse på grunn av uheldige preparatkombinasjoner.
Meldingene evalueres og kommenteres regionalt av RELIS. Målet er en god tilbakemelding til de som sender inn bivirkningsmeldinger, en økt meldefrekvens, raskere innhenting av kunnskap om risikoprofi l og en generelt økt oppmerksomhet omkring bivirkningsproblematikk.
Hele posteren kan ses her (pdf).
Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.