Fra 1. januar 2005 har Statens legemiddelverk oppfordret farmasøyter i Norge spesielt til å melde legemiddelbivirkninger, særlig på reseptfrie legemidler, natur(lege)midler og hendelser som oppstår i forbindelse med likeverdig (generisk) bytte. I Norge har man tidligere fortrinnsvis mottatt bivirkninsgmeldinger fra leger, mens farmasøyter og annet helsepersonell i liten grad har meldt legemiddelbivirkninger.
I forkant av denne oppfordringen ble det gjennomført et pilotprosjekt der farmasøyter ved et utvalg apotek ble invitert til å delta i et opplæringsprogram for å klargjøre farmasøytenes rolle og hva som kreves for å kunne rapportere bivirkninger. Resultatene av pilotstudien er tidligere publisert som egen artikkel.

I artikkelen som nå er publisert sammenliknet man meldingene som ble sendt inn av farmasøyter i pilotprosjektet med et tilsvarende antall bivirkningsmeldinger som ble innsendt av leger i samme tidsperiode. Farmasøytene rapporterte bivirkninger etter likeverdig bytte i større grad enn legene, og færre av meldingene fra farmasøyter ble klassifisert som alvorlige i forhold til meldingene fra leger. Farmasøytmeldingene inneholdt noe mindre dokumentasjon, men man fant ikke at det var vesentlige forskjeller i kvaliteten på informasjonen i meldingene fra de to gruppene av helsepersonell. Forfatterne konkluderte med at bivirkningsmeldinger fra farmasøyter kan gi nyttig tilleggsinformasjon til spontanrapporteringssystemet for legemiddelbivirkninger fordi farmasøyter melder andre hendelser enn legene.