Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Mareritt av blodtrykksbehandling

  • Publisert: 28.01.2015

RELIS har mottatt en bivirkningsmelding som omtaler moksonidin og mareritt. Meldingen gjaldt en dame i 70-årene som etter oppstart av moksonidin (Moxonidin Actavis) fikk mareritt hver natt. Etter seponering av moksonidin forsvant marerittene.

Det er kjent at betablokkere kan gi sentralnervøse bivirkninger som mareritt, noe som antas å skyldes påvirkning på sentrale adrenerge reseptorer (1). Mareritt har imidlertid ikke vært knyttet til bruk av moksonidin (2). I medisinsk litteratur er det kun publisert en kasusrapport der det beskrives et tilfelle hvor en kvinne fikk fryktelige mareritt fire dager etter oppstart av moksonidin. Også i dette tilfellet forsvant marerittene umiddelbart etter seponering av moksonidin (3). Det er i tillegg rapportert enkelte tilfeller av mareritt assosiert med moksonidin i Verdens helseorganisasjons bivirkningsdatabase (4*).

Moksonidin er en imidazolinreseptorantagonist som hovedsakelig utøver blodtrykkssenkende effekt ved å blokkere I1-imidazolreseptorer i hjernestammen. Samtidig har moksonidin også noe affinitet til sentrale α2-reseptorer (2), noe som kan gi en farmakologisk forklaring på at mareritt kan være en bivirkning også av moksonidin.

I det aktuelle tilfellet er det tidsmessig relasjon mellom oppstart av moksonidin og mareritt. Da marerittene i tillegg opphørte etter seponering av moksonidin, vurderes det som sannsynlig at marerittene er knyttet til bruk av moksonidin.

Referanser

  1. Thompson DF, Pierce DR. Drug-induced nightmares. Ann Pharmacother 1999; 33(1): 93-8.
  2. Statens legemiddelverk. Preparatomtale (SPC) Moxonidin Actavis. http://www.legemiddelverket.no/legemiddelsok (Sist oppdatert: 19. september 2014). 
  3. Fuckar K, Lakusiã N et al. Rare psychotropic adverse event of moxonidine. Psychiatr Danub 2009; 21(4): 518.
  4. Verdens Helseorganisasjon (WHO). Bivirkningsdatabase (Søk: 21. januar 2015).

*WHO understreker at datauttrekk fra bivirkningsdatabasen ikke representerer WHOs offisielle syn og at data ikke er homogene med tanke på innsamling gjennom spontanrapporteringssystemet.  Opplysningene kan ikke brukes for å dokumentere sammenheng mellom det aktuelle legemiddelet og bivirkningen eller til å vurdere frekvens av bivirkningen.


Skrevet av

Hilde Erdal

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2015, Artikler, Bivirkninger

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link