Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Overvåkingslisten er oppdatert

  • Publisert: 02.11.2011

Legemiddelverkets liste over legemidler under særlig overvåking er oppdatert per 20. oktober 2011. Tilføyelser denne gangen er Trobalt (retigabin), Benlysta (belimumab) og Xgeva (denosumab).

Antiepileptikumet Trobalt (retigabin) settes på overvåkingslisten fordi det er et nytt virkestoff og alle uventede bivirkninger bør derfor meldes. Bivirkninger man bør være spesielt oppmerksom på er forlenget QT-intervall og hjertearytmier.

I gruppen Biologiske inflammasjonsdempende og immunsupprimerende legemidler, inkluderes nå et nytt humant monoklonalt antistoff. Benlysta settes på overvåkingslisten fordi det, som de andre midlene i gruppen ”Antineoplastiske og immunmodulerende legemidler”, er mulighet for bivirkninger som progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), kreftsykdom, aktivering av immunologiske sykdommer og hjerte- og karbivirkninger.

Xgeva (denosumab) er et monoklonalt antistoff som brukes til forebygging av skjelettrelaterte hendelser hos voksne med benmetastaser fra solide tumorer. Xgeva har samme virkestoff som osteoporosemidlet Prolia som allerede står på overvåkningslisten. Bivirkninger man må være spesielt oppmerksom på er benvevsdød (osteonekrose, særlig i kjeven), hjerte- og karbivirkninger, kreftsykdom og infeksjoner.

 

Les mer om overvåkingslisten her. Meldeskjema for bivirkninger finner du her.

 

 

Skrevet av

Vorren S.

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2011, Artikler, Bivirkninger

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link