Del denne artikkelen:
Facebook
Twitter
LinkedIn
NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.
Regionalt bivirkningsarbeid
- Publisert: 01.11.2002
Fra 1. januar 2003 skal meldinger om bivirkninger sendes til de fem regionale legemiddelinformasjonssentrene (RELIS) i Norge og ikke til Statens legemiddelverk slik som nå. Helsepersonell skal melde til RELIS i sin helseregion. For legemiddelindustrien blir det ingen endring – de skal fremdeles melde til Legemiddelverket. For bivirkninger som oppstår i kliniske studier gjelder det særlige regler om rapportering.
Referanser
Madsen S, Harg, P Lislevand H, Buajordet I. Regionalt bivirkningsarbeid. Bedre legemiddelovervåking i Norge. Nytt om legemidler 2002; 25(6): 4-5. http://www.legemiddelverket.no/dok/aa/NyL2002/NyL6,2002.pdf
Skrevet av
Publisert i
Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.