Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Midler mot innvollsorm og risiko for resistensutvikling

  • Publisert: 15.03.2004

Spørsmål

Gjeldende retningslinjer for behandling av innvollsorm er at alle i en familie skal behandles når ett familiemedlem har fått påvist innvollsorm. Farmasøyt spør om dette kan medføre at ormen blir resistent.

Svar
I likhet med situasjonen for de fleste antimikrobielle midler, kan det også oppstå resistens mot midler mot innvollsorm (1). Flere mekanismer er/kan være involvert (2):
– endring av bindingssteder
– detoksifiseringsprosesser som omfatter økt aktivitet av flere mer eller mindre spesifikke enzymer
– økt effluks av legemiddel ved hjelp av cellemembranefflukspumpen P-glykoprotein.

Foreløpig er imidlertid problemet størst i veterinærmedisin (1). Hos menneske er det bare rapportert noen få tilfeller og da i forbindelse med gjentatt massebehandling i Afrika og Australia. De species som har vært involvert er hakeormene Necator americanus og Ancylostoma duodenalis samt Onchocerca volvolus som er årsak til filariasis.

Konklusjon
Resistens mot anthelmintika er foreløpig ikke noe problem i behandling av innvollsorm hos menneske etter gjeldende anbefalinger.

Referanser

1. Kaminsky R. Drug resistance in nematodes: a paper tiger or a real problem? Curr Opin Infect Dis 2003; 16: 559-64.
2. Kerboeuf D, Blackhall W, Kaminsky R et al. P-glycoprotein in helminths: function and perspectives for anthelmintic treatment and reversal of resistance. Int J Antimicrob Agents 2003; 22: 332-46.

Skrevet av

Solhaug V.

Publisert i

Norsk Farmaceutisk Tidsskrift

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2004, Artikler, Behandling, Bivirkninger

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link