Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

RELIS kommentarer til utredning om mulig teratologiinformasjonstjeneste (TIS) i Norge

  • Publisert: 18.09.2007
Vi viser til ”Utredning om hvordan allmennhetens tilgang til kunnskapsbasert informasjon i svangerskapet og ammeperioden kan bedres”, mottatt 29.08.2007. Vi finner det nødvendig å korrigere enkelte opplysninger som berører RELIS.

– RELIS har et offentlig mandat for å drive regional legemiddelinformasjon til helsepersonell. Spørsmål om graviditet/amming og legemidler utgjør drøyt 20 % av alle henvendelser. Henvendelsene kommer hovedsakelig fra leger, men også fra apotek og privatpersoner som henvises fra helsepersonell. I utredningen (s. 47) fremgår det at utvalget har ansett det uaktuelt å knytte en teratologiinformasjons-tjeneste til RELIS, fordi RELIS ikke har ønsket å utvide sitt tilbud til å omfatte allmennheten. Dette er ikke korrekt. RELIS har tvert i mot åpnet for å utvide tjenestene til å omfatte mer enn helsepersonell, og orientert utvalget om dette i e-post 7. januar 2005.
– Utredningen oppgir feil antall henvendelser til RELIS når det gjelder graviditet og amming (s. 47). Antall besvarte henvendelser om dette pr. januar 2007 var i overkant av 2500. Over 1800 gjaldt graviditet, ikke nesten 1300 som oppgitt. Antall eksterne brukere av RELIS-databasen er for øvrig også feil.
– Utredningen hevder at risikovurderinger vedrørende kjemikalier eller teknisk-kjemiske produkter ligger utenfor mandatet til RELIS (s. 47). RELIS har besvart flere spørsmål om forskjellige eksponeringer (naturmidler, kjemikalier etc.) under graviditet gjennom spørsmål/svar-tjenesten, i samarbeid med andre fagmiljøer. Vi minner i den sammenheng om at de regionale klinisk farmakologiske enhetene, som RELIS er tilknyttet, har toksikologisk kompetanse. Utvalget ble informert om dette i e-post 7. januar 2005. RELIS samarbeider med Statens legemiddelverk om det nasjonale bivirkningsarbeidet hvor teratologi inngår.

Situasjonen er at mandatet til RELIS frem til nå har vært begrenset til å gjelde helsepersonell. Statens legemiddelverk har i sitt oppdragsbrev for 2007 bedt RELIS avgi en utredning om hvordan RELIS kan tenke seg å koordinere og ta ansvar for å besvare henvendelser om legemiddelbruk fra publikum og å estimere ressursbruk til denne aktiviteten. Dette arbeidet pågår og skal avsluttes innen årsskiftet. RELIS’ rolle innen pasientinformasjon skal også vurderes av Helse- og omsorgsdepartementet.

Med hilsen
RELIS

Skrevet av

Westergren T, Schjøtt J, Myhr K, Buajordet M, Småbrekke L.

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2007, Artikler

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link