Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Fem rapporter om bisfosfonater og osteonekrose av kjeven i 2005

  • Publisert: 01.07.2005

Det ble i 2004 rapportert 5 tilfeller av osteonekrose av over- eller underkjeven assosiert med bruk av bisfosfonater, fire tilfeller med Zometa (zoledronat) og ett tilfelle med Aredia (pamidronat). Pasientene var fra 47 til 97 år gamle og ble behandlet med zoledronat eller pamidronat på grunn av tumorindusert hyperkalsemi. Zoledronat var gitt i dose på 4 mg i.v. per måned, og osteonekrose av kjeven ble sett etter 14 til 17 måneders behandling. For pasienten som fikk pamidronat er dose og behandlingstid ukjent.

Internasjonalt er flere lignende tilfeller rapportert, og mange kasuistikker (totalt 126) er publisert i litteraturen (1-7). Dette har ført til at produsenten mot slutten av fjoråret inkluderte dette i preparatomtalene til Zometa og Aredia. Mange av pasientene viste tegn til lokal infeksjon, inkludert osteomyelitt. De fleste tilfellene er rapportert hos kreftpasienter etter tanntrekking eller annen tannkirurgi.

Referanser

1. Marx RE. J Oral Maxillofac Surg 2003; 61(9): 1115-7.
2. Migliorati CA. J Clin Oncol 2003; 21(22): 4253-4.
3. Pogrel MA. J Oral Maxillofac Surg 2004; 62(3): 391-2.
4. Ruggiero SL et al. J Oral Maxillofac Surg 2004; 62(5): 527-34.
5. Schwartz HC. J Oral Maxillofac Surg 2004; 62(6): 763-4.
6. Lugassy G et al. Am J Med 2004 ; 117(6): 440-1.
7. Vannucchi AM et al. Br J Haematol 2005; 128(6): 738.

Skrevet av

Solhaug V, Vorren S.

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2005, Artikler

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link