Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Skriftlig legemiddelreklame – til å stole på?

  • Publisert: 11.05.2006

Ikke mer enn halvparten av påstander i legemiddelreklame i Norge er korrekt eller relevant viser en ny studie, og forfatterne konkluderer med at legemiddelreklame derfor fremstår som en uegnet kilde for faglig oppdatering.

Studien har vurdert samsvar mellom påstander og deres (forskriftspålagte) referanser i legemiddelreklame som ble tilsendt tre norske allmennpraktikere over en tremånedersperiode på høsten 2004. De tre allmennpraktikerne mottok til sammen 294 reklameforsendelser (henholdsvis 90, 98 og 106) for i alt 77 ulike preparater. Studien tok for seg de 50 legemidlene det ble mottatt mest reklame for, og der det var like mye reklame per legemiddel ble de reklamene med flest referanser foretrukket.

Av de i alt 261 påstandene  i referansene i legemiddelreklamen for disse 50 legemidlene ble 126 klassifisert som riktige (48%), mens de resterende ble bedømt til ikke å være i overensstemmelse med reklameforskriften. For de resterende 135 (52%) av påstandene ble manglene klassifisert som:
13% – Unøyaktig
10% – Riktig, men med usikker klinisk relevans
8% – Mangler referanse
6% – Direkte gale
6% – Ikke dekning i referansen
5% – Intetsigende
3% – Ikke tilgjengelig referanse
3% – Mangler referanse

Les hele artikkelen hos Tidsskrift for Den norske lægeforening:
http://www.tidsskriftet.no/pls/lts/PA_LT.VisSeksjon?vp_SEKS_ID=1376195

Skrevet av

Solhaug HR, Indermo H, Spigset O, Slørdal L.

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2006, Artikler

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link