Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Ny legemiddelanmeldelse av Elidel (pimecrolimus) fra Legemiddelverket

  • Publisert: 29.09.2006

Elidel (pimecrolimus) representerer sammen med tacrolimus (Protopic) en ny gruppe immunmodulerende legemidler til behandling av atopisk eksem. Nye sikkerhetsdata for hudkreft og lymfom viser at det er viktig å understreke forsiktighet ved bruk av Elidel, som i likhet med Protopic har fått begrenset indikasjon til annenlinje i behandling av atopisk eksem. Det foreligger nå en oppdatert legemidelanmeldelse fra Legemiddelverket som belyser dette nærmere.

Elidel (pimecrolimus) kan være et alternativ der behandling med fuktighetskrem og milde steroider ikke gir tilstrekkelig effekt ved mild og moderat atopisk dermatitt. Elidel har signifikant dårligere effekt mot atopisk eksem enn lokale steroider og erstatter ikke disse legemidlene, som ansees som førstelinjebehandling. Elidel skal ikke brukes til barn under 2 år.

Nye sikkerhetsdata for hudkreft og lymfom viser at det er viktig å understreke forsiktighet ved bruk. Det er ukjent hvilken effekt Elidel kan ha på immunresponsen (lokalt og systemisk) og på forekomsten av maligniteter (kreft) ved bruk utover 1 år. Europeiske legemiddelmyndigheter har i tillegg begrenset indikasjonen for Elidel til å være 2.linje behandling, noe som er i tråd med Legemiddelverkets anbefaling fra 2004.

Les mer på Legemiddelverkets side:
http://www.legemiddelverket.no

Se også RELIS’ utredning  ‘Pimecrolimus (Elidel) hos barn med atopisk eksem’:
http://www.relis.no/Publikasjoner/Arkiv/2006/Pimecrolimus_hos_barn_med_atopisk_eksem

Skrevet av

Frøynes, W

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2006, Artikler

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link