Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Xenical

  • Publisert: 22.05.2000

Det er vel grunn til å regne med stor interesse for dette preparatet! Egenskapene til xenical (Orlistat) er oppsummert i The Medical Letter sommeren 1999 (vol. 41, issue 1055, s. 55-6). I korte trekk: Man hindrer absorpsjon av ca. 30% av fettet i maten. Vekttapet er ikke av en dramatisk størrelsesorden, men ligger gjerne på ca. 10% av opprinnelig kroppsvekt etter ett års behandling. Dette tilsvarer en nedgang fra 100 til 90 kg. Man fant også vektreduksjon i placebogruppen (som også fikk diettveiledning) på 6%. Forskjellen etter ett års behandling var 3-4 kg mer vektreduksjon i behandlingsgruppe kontra placebo.

Orlistatpasientene la på seg i annet behandlingsår, men mindre enn placebogruppen (1,5-3 kg kontra 4-6 kg). Det er enkelte ubehagelige gastrointestinale bivirkninger av preparatet, ettersom fettet som ikke absorberes skilles ut i avføringen. Dette er forsåvidt en motivasjon til å redusere fettinntaket, fettrik kost vil gjøre det mer plagsomt. Redusert opptak av fettløselige vitaminer og karotenoider forekommer. Vektreduksjonen kan skyldes flere ting: redusert fettabsorpsjon, kostholdsomlegging og endrede spisevaner på grunn av kostholdsveiledning og ubehagelige effekter (GI-bivirkninger) dersom man spiser mat med mye fett.

Artikkelen hos Utposten:

http://www.uib.no/isf/utposten/2000nr3/utp00316.htm

Skrevet av

Westergren T.

Publisert i

Utposten

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2000, Artikler

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link