Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Temakveld ved RELIS Vest 21 februar: Antiepileptika, psykofarmaka og monitorering

  • Publisert: 07.02.2012

I samarbeid med Seksjon for klinisk farmakologi ved Haukeland universitetssykehus inviterer RELIS Vest til det første møtet i vår tredje møteserie med temakvelder. Valg av tema er basert på aktuelle problemstillinger og henvendelser til RELIS Vest. Tilbudet er primært rettet mot allmennpraktiserende leger, men leger fra andre fagfelt samt annet helsepersonell er også velkomne til å delta.

Møteserien er godkjent av kurskomiteen ved Hordaland legeforening med inntil 12 timer i forhold til videre- og etterutdanning i allmennmedisin. For å få tellende timer må man delta på minimum 6 timer i løpet av denne møteserien som består av 4 temakvelder à 3 timer i løpet av 2012. De følgende temakveldene vil omhandle legemiddelinteraksjoner, søvnbehandling og statiner.

Antiepileptika, psykofarmaka og monitorering

Den første temakvelden i møteserien holdes i Bergen tirsdag 21. februar kl 18–21 og temaet er legemiddelanalyser. RELIS Vest mottar jevnlig henvendelser fra leger knyttet til bruk av antiepileptika og psykofarmaka, og behov for monitorering av disse. I forbindelse med slike problemstillinger samarbeider RELIS Vest tett med seksjon for klinisk farmakologi, som har faglig ansvar for laboratorieanalyser av legemidler og rusmidler ved LKB. For praktisk informasjon og påmelding, les her.

Skrevet av

Brenne, I., Erdal H.

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2012, Artikler

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link