Del denne artikkelen:
Facebook
Twitter
LinkedIn
NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.
Budskap
Bivirkninger oppstår oftest ved oppstart eller tillegg av et nytt legemiddel. Det er gjerne nærliggende å mistenke det nye legemidlet som utløsende årsak. Husk imidlertid at bivirkningen også kan skyldes interaksjoner med andre legemidler, naturmidler eller kosttilskudd. I bivirkningsmeldinger som RELIS mottar mangler det dessverre ofte informasjon om samtidig legemiddelbruk. Da har vi ikke mulighet for å vurdere om en interaksjon kan ha utløst eller bidratt til aktuelle bivirkning. For å bedre illustrere dette viser vi til to eksempler:
Interaksjon mellom verapamil og dabigatran
Dabigatran var mistenkt assosiert med en cerebral blødning hos en pasient. Det var ingen mistanke om at andre legemidler hadde bidratt til hendelsen. I vedlagt tilleggsinformasjon fremgikk det imidlertid at pasienten brukte verapamil (Isoptin) samtidig med dabigatran. Det er kjent at verapamil kan øke plasmakonsentrasjonen av dabigatran (Pradaxa) gjennom hemming av transportproteinet P-glykoprotein. Interaksjonen mellom dabigatran og verapamil kan dermed ha bidratt til pasientens blødning og dette ble beskrevet i tilbakemeldingen til melder.
Interaksjon mellom bupropion og escitalopram
Et annet eksempel er bupropion (Wellbutrin) som kan øke serumkonsentrasjonen av escitalopram (Cipralex) via CYP-interaksjoner. Aktuelle bivirkning oppstod i god tidsmessig relasjon til oppstart av bupropion. Bivirkningen er imidlertid også kjent for escitalopram som pasienten hadde brukt i lengre tid før bupropion ble startet opp. Tidsmessig var det naturlig å mistenke bupropion ettersom bivirkningen var sammenfallende med oppstart av bupropion. Det kunne imidlertid ikke utelukkes at bivirkningen skyldes økt eksponering for escitalopram og at interaksjonen medvirket til hendelsen.
Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.