Oramorph (morfinsulfatpentahydrat) er den første morfinmiksturen med markedsføringstillatelse. Preparatet finnes i styrkene 2 mg/ml, 6 mg/ml og 20 mg/ml og leveres i ulike pakninger (endosebeholdere, flaske og dråper) avhengig av styrke. På pakningen til mikstur med styrke 2 mg/ml er det angitt at dette tilsvarer 1,5 mg morfinbase (1).

Som følge av dette er produksjonen av Morfin NAF 2 mg/ml mikstur (morfinhydroklorid) opphørt, men dette preparatet finnes fortsatt tilgjengelig i styrken 10 mg/ml (2).

Farmasøyter og leger i Legemiddelkomitéen på Oslo universitetssykehus, Sykehusapotekene i Oslo (SAO) og Helse Bergen har beregnet at innholdet av morfinbase i henholdsvis NAF sitt produkt (Morfin NAF, som inneholder 2 mg morfinhydroklorid pr milliliter) og Oramorph (som inneholder 2 mg morfinsulfatpentahydrat pr milliliter) er tilnærmet likt; 1,5 morfinbase i begge preparater. 

Det er derfor gitt ut informasjon til sykehusavdelingene om at produktene inneholder samme mengde morfin pr milliliter og skal doseres likt (2).

Referanser:

1. Statens legemiddelverk. Nytt om legemidler nr 14/2012. Oramorph (morfinmikstur) på blå resept (publisert 10. august 2012). http://www.legemiddelverket.no/upload/nytt%20om%20legemidler/NYL_2012nr14_7august_lav_korrigert.pdf  (13. september 2012).
2. Farmasøyt/sekretær i Legemiddelkomitéen, Seksjon for Legemiddelkomité og legemiddelsikkerhet, Avdeling for Farmakologi, Oslo universitetssykehus, pers. medd. 7. september 2012.