Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

To nye legemidler på overvåkingslisten

  • Publisert: 08.02.2013
Denne gangen inkluderes et nytt kombinasjonspreparat mot diabetes, som inneholder linagliptin og metfomin (Jentadueto), samt et nytt antiepileptika med virkestoffet perampanel (Fycompa), for tilleggsbehandling av partiell epilepsi.

Jentadueto

Antidiabetika som inneholder linagliptin er allerede oppført på overvåkingslisten og Jentadueto (linagliptin + metformin) føres opp sammen med disse. Som for øvrige DPP-4 hemmere bør alle uventede kliniske effekter (særlig hos pasienter over 75 år) samt hjerte- og karbivirkninger meldes. Andre bivirkninger som spesielt ønskes rapportert er hudreaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner og infeksjoner.

Fycompa

Fycompa (perampanel) er et nytt legemiddel som brukes som tilleggsbehandling av partielle anfall med eller uten sekundære generaliserte anfall hos pasienter over 12 år med epilepsi. Legemidlet representerer et nytt behandlingsprinsipp (selektiv, ikke-kompetitiv AMPA-reseptorantagonist, virkningsmekanismen er ikke klarlagt). Det er ønskelig at alle uventede, kliniske effekter meldes, samt at det rettes et spesielt fokus mot interaksjoner.

Overvåkningslisten omfatter medikamenter og medikamentgrupper som Statens legemiddelverk har under spesiell overvåkning på grunn av tidligere bivirkningssignaler, eller fordi man ønsker bedre data om bivirkninger, uønskede reaksjoner og behandlingseffekter. Melding av mistenkte bivirkninger er spesielt nyttig for nye legemidler fordi sikkerhetsprofilen ikke er fullt ut kjent.

Aktuelle lenker:

Oppdatert overvåkingsliste pr 07.02.2013

Meldeskjema for mistenkte bivirkninger

Skrevet av

Bergman J.

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2013, Artikler

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link