Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Characterisation of non-warfarin-associated bleeding events reported to the Norwegian spontaneous reporting system

  • Publisert: 27.02.2013

Med utgangspunkt i at RELIS mottar mange bivirkninger om alvorlige blødninger av ulike legemidler, har RELIS-medarbeidere, sammen med kolleger ved avdeling for farmakologi (OUS), gjort en analyse av alle rapporterte legemiddelinduserte blødninger i en treårsperiode. Tidligere er warfarinblødningene beskrevet og publisert (Narum et al. Br J Clin Pharmacol. 2011; 71(2): 254-62). Nå er også de ikke-warfarin-assosierte blødningene analysert og publisert i European Journal of Clinical Pharmacology.

Abstract og artikkel kan leses her: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23423243

Skrevet av

Narum S, Solhaug V, Myhr K, Brørs O, Kringen MK.

Publisert i

European Journal of Clinical Pharmacology

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2013, Artikler

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link