Korte fakta: 

•  I 2012 ble det mottatt 2764 bivirkningsmeldinger fra helsepersonell, pasienter og legemiddelprodusenter. Dette er 10 prosent flere enn i 2011. 
• Over halvparten (61 %) av meldingene gjaldt alvorlige bivirkninger, og av disse hadde 145 fatalt utfall.
• RELIS mottok 37 % av meldingene og hver melder ble gitt en tilbakemelding. Meldinger av spesiell interesse er også publisert på www.relis.no, under Nytt om bivirkninger. 
• Vaksinebivirkninger utgjorde 25 % av meldingene i 2012.
• Pasienter stod for ca 21 % av meldingene, enten meldt direkte eller via legemiddelprodusentene.

Aktuelt i 2012:

• De siste årene har det nesten ikke blitt rapportert noen bivirkninger på digitalispreparater, men i 2012 behandlet RELIS 35 meldinger, hvorav fem hendelser med fatalt utfall. I noen meldinger var både digitoksin og digoksin mistenkt for å ha forårsaket bivirkning/intoksikasjon, mens i de fleste av meldingene var kun ett av de to legemidlene mistenkt. Bivirkningene oppsto enten etter bytte mellom ulike digitoksinpreparater, etter bytte fra digitoksin til digoksin eller etter nystartet behandling med digoksin. RELIS minner om retningslinjer for overgang fra digitoksin til digoksin for voksne.
• Dabigatran (Pradaxa), rivaroksaban (Xarelto) og apiksaban (Eliquis) er nye orale blodfortynnende legemidler som kan erstatte warfarin (Marevan). I 2012 ble det mottatt 32 bivirkningsmeldinger for disse legemidlene. Av disse meldingene var 24 alvorlige, tre med dødelig utfall. RELIS mottar også mange spørsmål om bruk av de nye antikoagulantia. Mange vil finne råd i Helsedirektoratets publikasjon «Informasjon om de nye perorale antikoagulasjonsmidlene dabigatran, rivaroksaban og apiksaban» fra januar 2013. 

Andre aktuelle lenker:

Legemiddelverkets omtale av bivirkningsrapporten

Meldeskjema for mistenkte bivirkninger