Del denne artikkelen:
Facebook
Twitter
LinkedIn
NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.
Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har utarbeidet en felles europeisk overvåkingsliste.
Overvåkingslisten er felles for hele Europa og skal hjelpe myndighetene med å fange opp hittil ukjent informasjon om legemidlene som står oppført. Dette kommer i tillegg til overvåkingen legemiddelmyndighetene gjør av alle legemidler. Både helsepersonell og pasienter oppfordres spesielt til å melde bivirkninger av disse legemidlene. Helsepersonell melder bivirkninger til RELIS eller Folkehelseinstituttet (vaksiner). Det er viktig også å melde bivirkninger knyttet til andre legemidler enn de som er tatt inn i denne listen. Nye og uventede bivirkninger, bivirkninger med varige alvorlige følger samt dødelige og livstruende bivirkninger skal alltid meldes.
Se gjeldende overvåkingsliste. Ekstern lenke (EMA – listen ligger nederst på siden.)
Legemidlene på overvåkingslisten merkes med svart trekant (innføres gradvis)
Legemidlene på den europeiske overvåkings-listen merkes med en svart trekant og hensikten er å bidra til økt oppmerksomhet. På denne måten oppfordres både helsepersonell og pasienter til å melde fra om bivirkninger. Trekantmerkingen innføres gradvis fra høsten 2013.
Legemiddelverkets overvåkingsliste erstattes
Legemiddelverket har siden 2001 hatt sin egen overvåkingsliste for legemidler i bruk i Norge. Den erstattes av den europeiske overvåkingslisten. Legemiddelverkets liste er tilgjengelig ut 2013, men blir ikke oppdatert etter 22. mars 2013.
Mer informasjon og lenker finnes på Legemiddelverkets sider.
Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.