Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har utarbeidet en felles europeisk overvåkingsliste.

Overvåkingslisten er felles for hele Europa og skal hjelpe myndighetene med å fange opp hittil ukjent informasjon om legemidlene som står oppført. Dette kommer i tillegg til overvåkingen legemiddelmyndighetene gjør av alle legemidler. Både helsepersonell og pasienter oppfordres spesielt til å melde bivirkninger av disse legemidlene. Helsepersonell melder bivirkninger til RELIS eller Folkehelseinstituttet (vaksiner). Det er viktig også å melde bivirkninger knyttet til andre legemidler enn de som er tatt inn i denne listen. Nye og uventede bivirkninger, bivirkninger med varige alvorlige følger samt dødelige og livstruende bivirkninger skal alltid meldes.

• nye virkestoff, godkjent i EU/EØS etter 1. januar 2011 
• biologiske legemidler, slik som vaksiner eller legemidler utvunnet av blodplasma, godkjent etter 1. januar 2011 
• der det er særlige krav eller betingelser knyttet til legemidlet 

Se gjeldende overvåkingsliste. Ekstern lenke (EMA – listen ligger nederst på siden.)

Legemidlene på overvåkingslisten merkes med svart trekant (innføres gradvis)

Legemidlene på den europeiske overvåkings-listen merkes med en svart trekant og hensikten er å bidra til økt oppmerksomhet. På denne måten oppfordres både helsepersonell og pasienter til å melde fra om bivirkninger. Trekantmerkingen innføres gradvis fra høsten 2013.

Legemiddelverkets overvåkingsliste erstattes

Legemiddelverket har siden 2001 hatt sin egen overvåkingsliste for legemidler i bruk i Norge. Den erstattes av den europeiske overvåkingslisten. Legemiddelverkets liste er tilgjengelig ut 2013, men blir ikke oppdatert etter 22. mars 2013.

Mer informasjon og lenker finnes på Legemiddelverkets sider.