Del denne artikkelen:
Facebook
Twitter
LinkedIn
NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.
Tilleggsskjema – bivirkninger av antikoagulantia
- Publisert: 27.05.2013
I en tid hvor mange pasienter starter behandling med nye antikoagulantia eller bytter behandling, ønsker RELIS og Legemiddelverket å følge spesielt med på bivirkninger av disse midlene. Vi har derfor laget et eget skjema for å få mer informasjon om hendelsene som meldes som mistenkte bivirkninger.
Link til tilleggskjemaet www.relis.no/tilleggsskjema
Det nye skjemaet er aktuelt for både de nye antikoagulasjonsmidlene og for Marevan, og skal brukes sammen med det ordinære meldeskjemaet for mistenkte bivirkninger av legemidler.
Tilleggsskjemaet er kun laget i pdf-format. Det må derfor skrives ut før utfylling og sendes til RELIS i din helseregion sammen med det vanlige meldeskjemaet. Dersom RELIS mottar en bivirkningsmelding på de aktuelle midlene uten at tilleggsskjemaet er med, vil RELIS sende dette til melder for utfylling i ettertid. Når RELIS så får utfylt skjema i retur, vil bivirkningsmeldingen bli oppdatert med denne informasjonen.
Skrevet av
Stenberg-Nilsen H.
Publisert i
Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.