Del denne artikkelen:
Facebook
Twitter
LinkedIn
Skjevheter ved rapportering av bivirkninger i kliniske studier – hvilke konsekvenser kan det ha?
Kilde: Westergren T, Narum S, Klemp M. Biases in reporting of adverse effects in clinical trials, and potential impact on safety assessments in systematic reviews and therapy guidelines. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2022; 1–9.
En medarbeider fra RELIS og medforfattere har publisert en artikkel om feilkilder og skjevheter ved publisering av bivirkningsdata fra kliniske studier. Hva betyr dette for vår oppfatning av risiko?
Vi har identifisert flere feilkilder når det gjelder hvordan bivirkninger registreres og kommuniseres etter en klinisk studie. Dette omfatter uklare og heterogene definisjoner av hva som utgjør en bivirkning og alvorlighetskriterier for hva som registreres og inkluderes av bivirkninger. Mangelfulle beskrivelser av bivirkninger i publikasjoner av kliniske studier kan ha stor betydning for senere analyser av risiko, inkludert systematiske oversikter og metaanalyser. Oppfatning av sikkerhetsprofil kan også påvirke hvilke bivirkninger som velges å nevnes i behandlingsretningslinjer.
Studien er også omtalt i Norsk Farmaceutisk Tidsskrift.
Publisert i
Basic Clin Pharmacol Toxicol
Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.
