Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

Dosering av ulike styrker semaglutid (Ozempic)

  • Publisert: 08.12.2022
RELIS har fått en rekke henvendelser som gjelder mangel på Ozempic 1 mg og bruk av to doser med styrke 0,5 mg som alternativ. Her er en kort oppsummering av våre vurderinger.
  • Vi har kontaktet produsenten, som viser til preparatomtalen og sier at man skal bruke den styrken som passer til doseringen og at de ikke har anledning til å gi råd om annet.
  • Legemiddelverket har skrevet om mangel på Ozempic 1 mg og gir råd om hvordan situasjonen kan håndteres. Her står det blant annet at apotek skal kontakte lege dersom Ozempic 1 mg ikke kan skaffes, slik at pasienten kan få annen behandling. Du kan lese mer her: Mangel på Ozempic – Legemiddelverket
  • Ut fra en vurdering av injeksjonsvæsken ser vi ingen årsak til at man ikke kan sette to doser á 0,5 mg for å gi en dose på 1 mg av semaglutid. Konsentrasjonen av semaglutid i Ozempic injeksjon er den samme for de to doseringene: 1,34 mg/ml. Dette medfører at samme legemiddeldose vil gi samme volum, og to injeksjoner på 0,5 mg vil være samme volum som én injeksjon på 1 mg.
  • Bruk av injeksjonssprøyter med forskjellige enhetsdoser kan skape forvirring hos pasienter. Risiko for feildoseringer vil sannsynligvis øke hvis pasienter veksler mellom 0,5 mg og 1 mg injeksjoner.
  • Bruk av to doser Ozempic 0,5 mg vil være mer kostbart enn bruk av 1 dose Ozempic 1 mg.

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling. Aktører som benytter våre data til generativ kunstig intelligens står selv ansvarlig for hvordan innholdet blir brukt.

  • Administrasjon og dosering, Artikler, Produktegenskaper
Last ned PDF

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link