Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Hva kjennetegner gode svar fra legemiddelinformasjonssentre?

  • Publisert: 09.02.2017
Kilde: Reppe, L.A., Spigset, O., Kampmann, J.P. et al. Eur J Clin Pharmacol (2017). doi:10.1007/s00228-017-2209-3
Tidligere og nåværende RELIS-medarbeidere er første- og medforfattere på en internasjonal artikkel som vurderer utforming og språk i svar fra skandinaviske legemiddelinformasjonssentre.

Å besvare legemiddelspørsmål fra helsepersonell er utfordrende på flere måter. De skandinaviske legemiddelinformasjonssentrene mottar kompliserte, pasient-relaterte problemstillinger og utformer skriftlige svar i forhold til frister. I denne artikkelen har forfatteren latt kliniske farmakologer og allmennleger vurdere svar på seks spørsmål sendt til syv sentre i Skandinavia. Spørsmålene var fiktive, men dette var ukjent for sentrene. Totalt 42 svar ble vurdert i forhold til struktur (f.eks. ble problemstillingen besvart? er data og farmakologiske begrep forklart? foreligger det en konklusjon? inneholder den klare råd?). I tillegg har en språkekspert vurdert tekstene i forhold til språklige kvaliteter.

Resultatene er av internasjonal interesse og vil kunne brukes til kvalitetsforbedring i legemiddelinformasjonssentre, men også i andre miljø som formidler legemiddelinformasjon.

Artikkelen kan leses i fulltekst (Open access) her: http://link.springer.com/article/10.1007/s00228-017-2209-3?wt_mc=Internal.Event.1.SEM.ArticleAuthorOnlineFirst

Artikkelen er skrevet med utgangspunkt i pågående PhD-prosjekt til Linda A. Reppe som undersøker kvalitet og tidsbruk ved skandinaviske legemiddelinformasjonssentre. Dette er den tredje artikkelen fra data innsamlet januar-mars 2013 fra syv legemiddelinformasjonssentre i Norge, Sverige og Danmark.

Linda Amundstuen Reppe
Førstelektor, Master i farmasi, PhD-student
Kontakt
Olav Spigset
Overlege, prof., dr.med., spes. klin. farm
Kontakt
Jan Schjøtt
Leder, overlege, dr.med.
Kontakt

Skrevet av

Publisert i

European Journal of Clinical Pharmacology

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2017, Artikler

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link