Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Gamle legemidler-nye problemer

  • Publisert: 17.03.2017
Kilde: Schjøtt J, Torgauten HM, Bjånes TK. Shortage of digitoxin and switching to digoxin in Norway: A retrospective study of blood samples submitted to a clinical pharmacology laboratory. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2017: [Epub ahead of print].
Medarbeidere fra RELIS og klinisk farmakologi i Bergen har publisert en internasjonal artikkel som beskriver overgangen fra digitoksin til digoksin i Norge 2012 fra et laboratorieståsted.

Artikkelen har systematisert serumkonsentrasjoner av digitoksin og digoksin fra en 4-måneders periode i 2012. Dette året ble digotoksin avregistrert, og bytte til digoksin anbefalt. Konsentrasjonene er relatert til måling av kalium og beregning av eGFR. I blodprøver som inneholdt begge legemidler (indikerer nylig bytte) var 88% av konsentrasjonene over referanseområdet og 11% over laboratoriets ringegrense. En tredjedel av pasientene med digoksin, eller begge digitalisglykosidene, over laboratoriets ringegrense hadde moderat til alvorlig redusert nyrefunksjon. Studien reflekterer at akutt legemiddelmangel med behov for bytte til alternative legemidler er utfordrende for forskrivere og kan påvirke pasientsikkerhet.

 Artikkelen kan leses i sin helhet her. (krever abonnement på tidsskrift eller kjøp av tilgang)

Jan Schjøtt
Leder, overlege, dr.med.
Kontakt
Tormod Karlsen Bjånes
Overlege, spes. klin. farm
Kontakt

Skrevet av

Publisert i

Basic Clin Pharmacol Toxicol

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2017, Artikler, Bivirkninger, Interaksjoner

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link