Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Uhensiktsmessig forskrivning av psykotrope legemidler i sykehjem

  • Publisert: 04.06.2019
Kilde: Schjøtt J, Assmus J. A retrospective comparison of inappropriate prescribing of psychotropics in three Norwegian nursing homes in 2000 and 2016 with prescribing quality indicators. BMC Medical Informatics and Decision Making 2019;19:102. https://doi.org/
Forskrivning av psykotrope legemidler er studert i tre norske sykehjem i henholdsvis 2000 og 2016. Uhensiktsmessig forskrivning gjelder nå hovedsakelig antidepressiva og angst/sovemedisin.

Uhensiktsmessig forskrivning av psykotrope legemidler har en høy prevalens i norske sykehjem, og er regnet som det hyppigste legemiddelrelaterte problemet i institusjonene. Dette til tross for utvikling av en rekke forskrivningsindikatorer som skal sikre god kvalitet på legemiddelbehandlingen.

Vi vurderte forskrivning med indikatorer som «Potentially inappropriate psychotropic combinations (PICP)» og «Potentially inappropriate psychotropic substances (PIPS)» I tillegg ble forskrivning vurdert med den anerkjente interaksjonsdatabasen
Stockley’s Interaction Alerts.

Hovedfunn ved å sammenligne de tre sykehjemmene i 2000 og 2016 var en redusert betydning av antipsykotika og antiepileptika til fordel for antidepressiva og angst/sovemedisin med tanke på uhensiktsmessig forskrivning. Forskrivning i 2016 var forbundet med økt frekvens av potensielle farmakodynamiske interaksjoner med svak dokumentasjon og kontroversiell betydning som f.eks. QT-forlengelse og serotonergt syndrom.

Resultatene fra studien kan brukes til å planlegge legemiddelinformasjonstiltak i institusjonene i tillegg til å starte en diskusjon om en mer formålstjenlig bruk av indikatorene.

Publikasjonen kan leses i følgende link: https://rdcu.be/bE6qg

Jan Schjøtt
Leder, overlege, dr.med.
Kontakt

Skrevet av

Publisert i

BMC Medical Informatics and Decision Making

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2019, Artikler, Behandling, Bivirkninger, Interaksjoner

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link