Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

NB! Denne utredningen er mer enn 5 år gammel.

Datautvinning fra RELIS databasen

  • Publisert: 19.08.2019
Kilde: Stokes C, Schjøtt J. Disproportionality analysis for identification of drug safety signals in a database shared by the Norwegian network of drug information centres (RELIS). Eur J Clin Pharmacol 2019. https://doi.org/10.1007/s00228-019-02717-x
Datautvinning fra databaser brukes for generere ny informasjon. En ny studie viser at RELIS-databasen kan brukes til signalgenerering av bivirkninger.

RELIS-databasen inneholder alle utredninger av legemiddelspørsmål som er mottatt siden starten i 1995 og frem til i dag. Databasen er gratis, søkbar og tilgjengelig via hjemmesiden www.relis.no. Ved utgangen av 2018 var det totalt over 46 000 legemiddelutredninger i databasen. Av disse er omtrent 70% søkbare og tilgjengelig for eksterne brukere.

RELIS-databasen er unik i nasjonal og internasjonal sammenheng i sitt omfang og søkemuligheter. Vi viser i denne studien at den kan være kilde til kunnskapsfunn ved generering av signal for legemiddelbivirkninger. Til forskjell fra andre spontanrapporterte databaser inneholder RELIS-databasen kasusbeskrivelser som kan inkludere pasient-, legemiddel- og behandlingsfaktorer som kan være disponerende for bivirkninger. Kasusbeskrivelsene inneholder i tillegg relevant og aktuell litteratur med vurdering av årsaksforhold til nytte for å foreslå nye hypoteser.

Ved å kombinere søkemulighetene i databasen med datautvinningsalgoritmer kan vi generere kunnskap om bivirkninger, men også hypoteser om dårlig og uklar legemiddelinformasjon samt problemområder i legemiddelbehandling.

Publikasjonen kan leses i følgende link: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00228-019-02717-x

Charlotte Stokes
Overlege/stipendiat
Kontakt
Jan Schjøtt
Leder, overlege, dr.med.
Kontakt

Skrevet av

Publisert i

European Journal of Clinical Pharmacology

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2019, Artikler, Behandling, Bivirkninger

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link