RELIS og optimalisering av pasienttilpasset legemiddelutvikling

Publisert: 20.01.2021

Kilde: Schjøtt J, Andreassen LM et al. Review of Clinical Questions Submitted to Norwegian Drug Information Centres Concerning Administration and Dosage to Older Patients of Relevance to Patient-Centric Care. Pharmaceutics 2021, 13(1), 105.

Medarbeidere fra RELIS og klinisk farmakologi i Bergen har nylig publisert en artikkel som belyser betydningen av å vurdere farmakologiske forhold i pasienttilpasset legemiddelutvikling.

I pasienttilpasset legemiddelutvikling og -behandling (patient-centric care) er man opptatt av at pasientene selv er en aktiv deltaker i behandlingen, og at deres preferanser har betydning for utvikling av nye formuleringer. Spørsmål til RELIS fra de siste 10 årene ble gjennomgått for å identifisere spørsmål-svar-par som omhandlet administrasjon og dosering av legemidler til eldre. Tema som blir eksemplifisert i artikkelen er bl.a. riktig formulering av legemidler til pasienter med demens som tygger kapsler eller tabletter, og farmakokinetikk til transdermale eller rektale formuleringer til skrøpelige gamle. Erfaringsgrunnlaget fra RELIS viser betydningen av farmakologiske forhold i pasienttilpasset legemiddelutvikling, og spesielt hos personer med demens som kan ha vanskelig for å kommunisere/formidle sine preferanser.

Hele artikkelen, som inngår i forskningstemaet «Optimisation of Patient Centric Medicines for the Older Population», er fritt tilgjengelig på nett .

Skrevet av

Publisert i

Pharmaceutics

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.