Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

RELIS og optimalisering av pasienttilpasset legemiddelutvikling

  • Publisert: 20.01.2021
Kilde: Schjøtt J, Andreassen LM et al. Review of Clinical Questions Submitted to Norwegian Drug Information Centres Concerning Administration and Dosage to Older Patients of Relevance to Patient-Centric Care. Pharmaceutics 2021, 13(1), 105.
Medarbeidere fra RELIS og klinisk farmakologi i Bergen har nylig publisert en artikkel som belyser betydningen av å vurdere farmakologiske forhold i pasienttilpasset legemiddelutvikling.

I pasienttilpasset legemiddelutvikling og -behandling (patient-centric care) er man opptatt av at pasientene selv er en aktiv deltaker i behandlingen, og at deres preferanser har betydning for utvikling av nye formuleringer. Spørsmål til RELIS fra de siste 10 årene ble gjennomgått for å identifisere spørsmål-svar-par som omhandlet administrasjon og dosering av legemidler til eldre. Tema som blir eksemplifisert i artikkelen er bl.a. riktig formulering av legemidler til pasienter med demens som tygger kapsler eller tabletter, og farmakokinetikk til transdermale eller rektale formuleringer til skrøpelige gamle. Erfaringsgrunnlaget fra RELIS viser betydningen av farmakologiske forhold i pasienttilpasset legemiddelutvikling, og spesielt hos personer med demens som kan ha vanskelig for å kommunisere/formidle sine preferanser. 

Hele artikkelen, som inngår i forskningstemaet «Optimisation of Patient Centric Medicines for the Older Population», er fritt tilgjengelig på nett.

 

Jan Schjøtt
Leder, overlege, dr.med.
Kontakt
Lillan Mo Andreassen
Master i Farmasi, PhD.
Kontakt
Gro Helen Dale
Lege i spesialisering, PhD
Kontakt
Charlotte Stokes
Overlege/stipendiat
Kontakt

Skrevet av

Publisert i

Pharmaceutics

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2021, Administrasjon og dosering, Artikler, Eldre
Last ned PDF

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2023 RELIS
FacebookTwitter
Page load link