Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

Reoppstart med naltrekson+bupropion (Mysimba)

  • Publisert: 14.09.2021
Etter mangelsituasjon på naltrekson+bupropion (Mysimba) har flere pasienter hatt opphold i behandlingen. Kan pasientene fortsette med vedlikeholdsdose eller bør behandlingen trappes opp igjen?

Ved første gangs oppstart av behandling med naltrekson+bupropion er det anbefalt et opptrappende doseringsregime over fire uker med innledningsvis 1 tablett daglig i en uke, før maksimalt 2 tabletter morgen og kveld. Dersom en dose uteglemmes, skal pasienten ikke ta en tilleggsdose, men ta den neste forskrevne dosen til vanlig tid (1).

Gitt en mangelsituasjon vil opphold i behandlingen kunne bli lengre enn en tilfeldig uteglemt dose, og spørsmålet fra helsepersonell til RELIS er hvordan behandlingen da kontinueres.

Halveringstiden til naltrekson+bupropion er henholdsvis 5 og 21 timer, noe som tilsvarer at legemidlet er eliminert fra kroppen 4-5 dager etter avsluttet behandling (1). Basert på at oppstart av behandling med naltrekson+bupropion anbefales å skje gradvis i et opptrappingsregime, og at legemidlet er eliminert etter omtrent 4-5 dager, synes vi det er fornuftig å starte ny titrering med naltrekson+bupropion etter opphold i mer enn 5 dager. Dette rådet støttes av produsenten av Mysimba (2).

Referanser

  1. Statens legemiddelverk. Preparatomtale (SPC) Mysimba. https://www.legemiddelsok.no/ (Sist oppdatert: 13. juli 2021).
  2. Pers. medd., Navamedic ASA, 9. september 2021.
Mari Norvik
Master i farmasi
Kontakt
Jan Schjøtt
Leder, overlege, dr.med.
Kontakt

Skrevet av

Publisert i

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2021, Administrasjon og dosering, Artikler, Farmakokinetikk

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link