Skip to content
RELIS Logo RELIS Logo
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest
  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
  • RELIS Midt-Norge
  • RELIS Nord-Norge
  • RELIS Sør-Øst
  • RELIS Vest

Beslutningsstøtte ved medikamentell behandling av ADHD

  • Publisert: 04.05.2022
Kilde: Schjøtt J. Second opinion in pharmacotherapy of ADHD – do not postpone it! Clinical Therapeutics 2022 (publisert 29. april 2022).
En medarbeider fra RELIS har nylig publisert en artikkel som belyser behov for beslutningsstøtte ved medikamentell behandling av ADHD.

Å velge, og å finne riktig dose av, legemidler ved ADHD er utfordrende (1). Flere pasienter med ADHD, spesielt voksne, har komorbide psykiatriske tilstander med risiko for interaksjoner (2). Kombinasjonsbehandling gjør det vanskelig å finne rett dose, vanskelig å vurdere effekten av doseendringer og vanskelig å vurdere årsaken til bivirkninger (3). I slike tilfeller er det nyttig med beslutningsstøtte, gjerne for å unngå prøve-og-feile-metoden (3).

Artikkelen viser til at prøve-og-feile-metoden kan ha helsemessige og økonomiske konsekvenser, og flere mislykkede behandlingsforsøk kan påvirke lege-pasient forholdet. Betydningen av å avklare pasientens forventninger til, og samarbeid om, behandlingen understrekes. Hele artikkelen kan leses her.

Referanser

  1. Roland PDH, Steen IL. Høye doser sentralstimulerende legemidler ved ADHD. Høye doser sentralstimulerende legemidler ved ADHD (relis.no). (Publisert: 21. juni 2021).
  2. Schjøtt J, Heitmann K, Bakkebø T, Jahnsen J. ADHD-legemidler og interaksjoner. ADHD-legemidler og interaksjoner (relis.no). (Publisert: 21. desember 2020).
  3. Solberg DK, Refsum H. Ti bud for behandling med psykofarmaka. Tidsskr Nor Legeforen 2015; 135: 16-7.
Jan Schjøtt
Leder, overlege, dr.med.
Kontakt

Skrevet av

Publisert i

Clinical Therapeutics

Utredningen er utarbeidet på grunnlag av tilgjengelig litteratur og ressurser på publiseringstidspunktet. Innholdet i utredningen oppdateres ikke etter publisering. Helsepersonell er selv ansvarlig for bruk av utredningens innhold i rådgivning eller pasientbehandling.

  • 2022, Administrasjon og dosering, Artikler, Behandling, Bivirkninger

Del denne artikkelen:

Facebook
Twitter
LinkedIn

Nyttige lenker

Meld mistenkte bivirkninger

Still spørsmål

Kurs & seminarer

KUPP

Tryggmammamedisin

Sidekart

  • Hjem
  • Bivirkninger
  • Om RELIS
    • Om RELIS
    • RELIS Midt-Norge
    • RELIS Nord-Norge
    • RELIS Sør-Øst
    • RELIS Vest

Kontakt oss

Tekniske henvendelser sendes til:
IKT-skjema

Nyhetsbrev

Copyright © 2026 RELIS
FacebookTwitter
Page load link